（一）重要公告

1.海思科（）：公司获生物药物“HSK-III-注射液”《药物临床试验批件》，HSK-III-

注射液是一种治疗血液系统恶性肿瘤的生物药物，系公司研发的首个全人源单克隆抗体药物，注册分类属于治疗用生物制品。HSK-III-注射液作用靶点为B细胞表面CD20分子的一个抗原表位，包含了CD20分子的胞外大环和小环结构，临床前研究数据充分显示本品疗效确切、安全性良好、生产工艺稳定、产品质量可控。目前该领域的同类靶点单抗药物为罗氏公司的利妥昔单抗注射液（美罗华），尚无国产同靶点单抗药物获批上市。利妥昔单抗全球的年销售额约为70亿美元，在中国的年销售额约为人民币15亿元，为全球十大畅销药物之一。

2.海虹控股（）：公司控股股东中海恒实业发展有限公司于年12月26日通过深交所交易系统在二级市场买入公司无限售条件流通股,股，占总股本的0.05％，均价为每股41.元。本次增持后，中海恒持有本公司股份,,股，占公司总股本的

27.69％。

3.达安基因（）：公司拟与广东省粤科金融集团有限公司、和谐爱奇投资管理（北京）有限公司等七家企业发起设立粤科科技保险有限公司（暂定名），粤科科技保险注册资本拟定为人民币,万元，其中公司拟以自有资金出资人民币15,万元，占注册资本的15.00%。本次投资有助于公司拓展金融保险业务的发展渠道，进一步提高公司竞争能力。

4.中源协和（）：

1）公司子公司协和干细胞基因工程有限公司决定将持有的天津昂赛细胞基因工程有限公

司38%的股权以4,万元价格转让给北京汉氏联合生物技术股份有限公司。由于昂赛公司实际经营业务与公司相似，且近年来持续亏损，昂赛公司后续发展仍需资金注入，公司通过对外转让昂赛公司股权，可以避免因昂赛公司经营亏损而带来的股权减值风险；同时也解决了子公司协和公司在昂赛公司表决权比例低于出资比例的问题。本次交易预计为公司增加收益约3,万元。

2）公司子公司中源协和基因科技有限公司于近日收到天津市科学技术委员会、天津市财政局、天津市国家税务局、天津市地方税务局联合颁发的《高新技术企业证书》，基因公司通过了高新技术企业认定，有效期为三年。根据国家相关规定，基因公司自获得高新技术企业认定后三年内（含年），将享受高新技术企业的相关优惠政策，即按15%的税率缴纳企业所得税。

5.西藏药业（211）：西藏山南市财政局同意向公司拨付产业发展扶持资金万元，公司已于年12月23日收到了上述款项。

(二）重要资讯

1.从明年1月1日起，京津冀三地开放家医疗机构试点互认17项医学影像检查资料共享。患者在京津冀任一试点医疗机构就医时，获得的医学影像检查资料，如需前往其他试点医疗机构进一步就诊，其他试点医疗机构应根据疾病发生发展规律，在不影响疾病诊断治疗的前提下，使用患者在试点医疗机构已获得的医学影像检查资料进行诊治，不再进行重复检查。

2.十二届全国人大常委会第二十五次会议表决通过了关于授权国务院在河北邯郸等12个试点城市行政区域暂时调整适用社会保险法有关规定的决定。暂时调整适用关于生育保险基金单独建账、核算以及编制预算的规定，将生育保险基金并入职工基本医疗保险基金征缴和管理。12个试点城市包括河北邯郸市、山西晋中市、辽宁沈阳市、江苏泰州市、安徽合肥市、山东威海市、河南郑州市、湖南岳阳市、广东珠海市、重庆市、四川内江市、云南昆明市。本决定实施期限为二年，自年1月1日起施行。

3.亚盛医药今日宣布完成5亿元B轮融资，由国投创新管理的先进制造产业投资基金领投，拾玉资本、潜龙投资、方正韩投等新投资人及元禾原点、元明资本、倚锋创投等A轮投资人跟投。亚盛医药是一家立足中国、面向全球的国际知名原创新药研发企业，现已在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等三大治疗领域内成功完成产品战略布局。公司产品管线中拥有5项具有“First-in-Class”潜质和3项具有“Best-in-Class”潜质的国际原创新药，其中6项原创新药已分别进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。公司产品作用靶点包括细胞凋亡及自噬双通道调节新靶点Bcl-2、IAP及MDM2-p53，同时还包括临床验证成熟靶点ALK、Bcr-Abl及c-Met等。本轮融资资金将支持亚盛医药加速其产品管线的临床开发及产业化基地的建设。

4.随着十二届全国人大常委会第二十五次会议表决通过，我国首部为传统中医药振兴而制定的国家法律——《中华人民共和国中医药法》25日诞生，为继承和弘扬中医药、促进中医药事业健康发展提供有力法律支撑。中医药法分为“中医药服务”“中药保护与发展”“中医药人才培养”“中医药科学研究”“中医药传承与文化传播”“保障措施”“法律责任”等9章，共63条，将于年7月1日起施行。

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